Verifikation von Wirkstoffen

Verifikation Da die Ursachen von Autoimmunerkrankungen noch nicht hinreichend aufgeklärt sind, finden bis jetzt bei den Patienten oft nur Symptombehandlungen statt. Außerdem kommt es nicht selten vor, dass Patienten nicht auf diese immunmodulatorischen Medikamente ansprechen.

Daher ist es von überragender Bedeutung, die Wirkstoffforschung zur Therapie von Autoimmunerkrankungen weiter voran zu treiben bzw. auf Grund der genetischen Informationen eines einzelnen Patienten individuelle Therapien zu entwickeln.

Tiermodelle (zum Beispiel: CIA bei Rheumatischer Arthritis, EAE bei Multipler Sklerose), bei denen die Autoimmunerkrankung verfolgt werden können, um den Verlauf der Erkrankung zu erforschen sind hilfreich, um den Ablauf dieser komplexen immunologischen Vorgänge zu verstehen sowie den Einfluss von Wirkstoffen bzw. von implementierten Genen (somatische Gentherapie) zu untersuchen. Durch die jahrelange Forschungstätigkeit von Prof. Ibrahim sind verschiedene Tiermodelle etabliert und können für die Verifikation von Wirkstoffen genutzt werden.

Folgende Tiermodell kann Immungenetics anbieten:

Name	Tiermodell	Analysen
Collagen induzierte Arthritis (CIA), Rheumatoide Arthritis	Immunisierung von DBA Mäuse mit TypII Collagen in CFA (Freund’s incomplete adjuvant mit Mycobacterium tuberculi)	Collagen spezifische IgG1 oder IgG2a Antikörper Antwort, T-Zell Proliferation, CD4/CD8 Verhältnis, Zytokinmessungen (via ELISA), histopathologische Untersuchungen
Experimentelle Autoimmun Enzephalomyelitis (EAE), Multiple Sklerose	Immunisierung von C57BL/6J Mäuse mit MOG35-55 in CFA (Freund’s incomplete adjuvant mit Mycobacterium tuberculi)	MOG spezifische Antikörper Antwort, T-Zell Proliferation, CD4/CD8 Verhältnis der T Zellen, Zytokinmessungen (via ELISA), histopathologische Untersuchungen
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)	Spontane Lupus Entwicklung in NZM Mausstämmen	Analyse antinuklearer Antikörper (ANA) Untersuchungen der Nieren (Nephritis) Zytokinmessungen
Blasenbildende Autoimmundermatose (Epidermolysis bullosa acquisita, EBA)	Immunisierung von SJL/J oder C57BL/6J Mäusen Aktiv: Immunisierung mit rekombinantem autologen Collagen VII zusammen mit Adjuvantien z. B. TiterMax Passiv: Transfer von z.B. aufgereinigten in Kaninchen gebildeten IgG Antikörpern gegen humanes Collagen VII	Histopathologische Untersuchungen, Immunfluoreszenzfärbungen von Hautbiopsien zum Nachweis von IgG Antikörpern und C3 Komplement, Zytokinmessungen (via ELISA)
Psoriasis	Spontane Psoriasis Entwicklung	Antikörperbestimmung, Zytokinmessungen, histopathologische Analysen